进口保健食品注册号的格式是
在国家基本药物目录遴选时应经过单独论证的是
不纳入国家基本药物目录遴选范围的是
应当从国家基本药物目录中调出的是
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》。生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》。生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害，其法律责任是
无需凭处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是
不得在大众媒介发布广告的是
某零售连锁药店甲，其经营许可证上的经营范围为:中成药、化学药、生物制品和第二类精神药品。另有一家医药批发企业乙，其经营许可证上的经营范围为:中成药、化学药、生物制品、第一类精神药品、麻醉药品、中药饮片。2020年8月甲药店从乙医药批发企业购进了一批复方磷酸可待因糖浆。甲药店周边居民赵某，今年39岁，因其从医院开的复方磷酸可特因糖浆用完了，所以让12岁的女儿果果（化名）帮忙去药店购买。果果在周边跑了好几家药店，最终在甲药店购买了2瓶复方磷酸可待因糖浆。关于上述材料中甲药店从乙批发企业购进复方磷酸可待因糖浆的说法，正确的是
某零售连锁药店甲，其经营许可证上的经营范围为:中成药、化学药、生物制品和第二类精神药品。另有一家医药批发企业乙，其经营许可证上的经营范围为:中成药、化学药、生物制品、第一类精神药品、麻醉药品、中药饮片。2020年8月甲药店从乙医药批发企业购进了一批复方磷酸可待因糖浆。甲药店周边居民赵某，今年39岁，因其从医院开的复方磷酸可特因糖浆用完了，所以让12岁的女儿果果（化名）帮忙去药店购买。果果在周边跑了好几家药店，最终在甲药店购买了2瓶复方磷酸可待因糖浆。关于果果在甲药店购买了2瓶复方磷酸可待因糖浆的说法,正确的是
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种极为凶险，死亡率很高的恶性血液疾病。近年来上海血液学研究所应用全反式维甲酸(ATRA)和三氧化一岬（ATO）对APL进打联合靶向治疗，使得这一疾病的5个年无病生存率跃升至90%以上，达到基本“治愈”标准。根据《医打用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)，三氧化二砷属于
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种极为凶险，死亡率很高的恶性血液疾病。近年来上海血液学研究所应用全反式维甲酸(ATRA)和三氧化一岬（ATO）对APL进打联合靶向治疗，使得这一疾病的5个年无病生存率跃升至90%以上，达到基本“治愈”标准。根据《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)，有关三氧化二砷所属药品类型调剂管理的说法，错误的是
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种极为凶险，死亡率很高的恶性血液疾病。近年来上海血液学研究所应用全反式维甲酸(ATRA)和三氧化一岬（ATO）对APL进打联合靶向治疗，使得这一疾病的5个年无病生存率跃升至90%以上，达到基本“治愈”标准。在医疗机构中，该类药品处方应保存
安徽省某药品生产企业生产的“活血止痛膏”(非处方药)，功能为活血止痛、舒筋通络。用于筋骨疼痛、肌肉麻痹、痰核流注、关节酸痛，主要用于治疗风湿病。2020年5月5日获得药品广告审查部门的批准后，进行了广告的投放。但在实际的电视广告中出现了“服用一个疗程缓解风湿病，不再疼痛；服用十个疗程彻底根治风湿病”等广告内容。对于上述材料中的药品广告内容的定性，错误的是
安徽省某药品生产企业生产的“活血止痛膏”(非处方药)，功能为活血止痛、舒筋通络。用于筋骨疼痛、肌肉麻痹、痰核流注、关节酸痛，主要用于治疗风湿病。2020年5月5日获得药品广告审查部门的批准后，进行了广告的投放。但在实际的电视广告中出现了“服用一个疗程缓解风湿病，不再疼痛；服用十个疗程彻底根治风湿病”等广告内容。上述材料中的广告内突已造成虚假宣传。依照《广告法》第五十八条规定。市场监督管理部门可给予的处罚不包括
安徽省某药品生产企业生产的“活血止痛膏”(非处方药)，功能为活血止痛、舒筋通络。用于筋骨疼痛、肌肉麻痹、痰核流注、关节酸痛，主要用于治疗风湿病。2020年5月5日获得药品广告审查部门的批准后，进行了广告的投放。但在实际的电视广告中出现了“服用一个疗程缓解风湿病，不再疼痛；服用十个疗程彻底根治风湿病”等广告内容。该药品的广告批准文号格式是
2020年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期36个月”，在标签上标注“生产日期为2020年03月01日，有效期至2023年02月”。甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是
2020年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期36个月”，在标签上标注“生产日期为2020年03月01日，有效期至2023年02月”。甲药品零售企业首次购进药品A时，应当查验并索取的材料不包括
2020年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期36个月”，在标签上标注“生产日期为2020年03月01日，有效期至2023年02月”。依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是
贾某取得《执业药师职业资格证》后，在当地开设一家零售单体药店A，作为企业法人,经营范围有甲类非处方药、乙类非处方药和处方药。为了提高药店的整体服务，招聘了1名执业药师王某，其担任的岗位为处方审核员。关于药品零售企业中处方审核员资质要求的说法，正确的是