依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是
《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是
药学职业道德的基本内容不包括
依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗 机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的
从事药品调剂、调配工作的药学人员道德责任为
实行市场调节价的药品
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
依照《中华人民共和国价格法》，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码标价，并注 明商品的
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
依法实行许可证管理的药事活动不包括
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于 普通处方，须载明
《处方管理办法(试行)》适用于
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是
《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构 销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是