《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
区域性批发企业由于特殊地理位置的原囚，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗 机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是
《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的
依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》
没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过
《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的
警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是
依照《中华人民共和国消费者权益保护法》
接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在台湾地区生产的药品
依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是普通处方
依照《中华人民共和国药品管理法》
国务院药品监督管理部门
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求
依照国家对药品标签、说明书规定
应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
注射剂浓配生产环境的空气洁净要求
《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别 报备案的部门是
按第二类精神药品管理的是
依照国家对药品标签、说明书规定
应列出服药期间需要慎用的情况的项目是
《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理
第二类是指
按毒性药品管理的是