多选题新药研究的重要性在于
A.研发出疗效更好的药物
B.发掘疗效好副作用少的药物
C.发掘药物的新用途
D.发掘祖国医药宝库
E.解决药物耐受性与耐药性问题
多选题可用于治疗重症肌无力的药物是
A.吡啶斯的明
B.阿托品
C.安钡氯铵
D.新斯的明
E.筒箭毒碱
多选题药物的消除包括
A.肾排泄
B.肝内转化
C.肺呼出
D.肝肠循环后大便排泄
E.口服未吸收从消化道排泄
多选题药物排泄包括
A.肝肠循环从胆汁排出
B.药物在胃肠不全吸收，随粪便排出
C.随尿排出
D.肺呼出
E.乳汁排出
多选题阿托品抑制腺体分泌的特点是A．明显降低胃酸浓度B．抑制胃酸分泌同时促进胃内的分泌C．较大剂量时可减少胃液分泌D．明显抑制唾液腺和汗腺分泌E．泪腺和呼吸道腺体分泌大为减少
多选题零级动力学消除的特点是
A.药物消除速率与其血药浓度无关
B.药物半衰期逐渐缩短
C.经5个半衰期达血药稳态浓度
D.多出现于药物量过大或超过机体消除能力时
E.乙醇的体内过程
多选题一级动力学消除的基本特点是
A.药物半衰期恒定
B.药物消除速率与其血药浓度成正比
C.经5个半衰期药物可基本被消除
D.当药物剂量较小或机体消除能力有余时呈恒比消除
E.稳态浓度大小与剂量无关
多选题下列关于胃复康的叙述正确的是
A.为叔胺类化合物
B.解痉作用明显
C.抑制胃酸分泌
D.有安定作用
E.口服易吸收
多选题竞争性拮抗剂的特点有
A.本身可产生效应
B.降低激动剂的效价
C.降低激动剂的效能
D.可使激动剂的量效曲线平行右移
E.可使激动剂的量效曲线平行左移
多选题下列正确的描述是
A.药物可通过受体发挥效应
B.药物激动受体即表现为兴奋效应
C.安慰剂不会产生治疗作用
D.药物化学结构相似，则作用相似
E.药效与被占领的受体数目成正比
多选题M胆碱受体激动时
A.缩瞳、降低眼压
B.腺体分泌增加
C.胃肠、膀胱平滑肌兴奋性增高
D.骨骼肌收缩
E.心脏抑制、血管舒张、血压下降
多选题质反应的特点有
A.频数分布曲线为正态分布曲线
B.无法计算出ED50
C.用全或无、阳性或阴性表示
D.可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示
E.累加量效曲线为S型量效曲线
多选题新斯的明可用于治疗
A.重症肌无力
B.机械性肠梗阻和尿路梗阻
C.非去极化型肌松药过量时解救
D.支气管哮喘
E.阵发性室上性心动过速
多选题下列关于药物作用机制的描述中，正确的是
A.参与、影响细胞物质代谢过程
B.抑制酶的活性
C.改变特定环境的理化性质
D.产生新的功能
E.影响转运体的功能
多选题阿托品禁用于
A.麻醉前给药
B.胃肠绞痛
C.幽门梗阻
D.青光眼
E.前列腺肥大
多选题可用于治疗房室传导阻滞的药物有
A.普萘洛尔
B.阿托品
C.毒毛旋花子甙K
D.异丙肾上腺素
E.间羟胺
多选题琥珀胆碱属于
A.除极化型肌松药
B.非除极化型肌松药
C.竞争型肌松药
D.N1胆碱受体阻断药
E.N2胆碱受体阻断药
多选题药效动力学的内容包括
A.药物的作用与临床疗效
B.给药方法和用量
C.药物的剂量与量效关系
D.药物的作用机制
E.药物的不良反应和禁忌证
多选题血浆稳态浓度特点是
A.恒时恒量给药经4～6个半衰期可基本达到
B.静脉滴注给药峰值和谷值间波动消失
C.按半衰期给药，首剂加倍迅速达到
D.增加剂量可加快达到
E.达稳态时，药物吸收速度基本等于消除速度
多选题下列哪些药可用作麻醉前给药
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.东莨菪碱
D.溴丙胺太林(普鲁本辛)
E.后马托品