克-雅病的确诊必须有
横贯性腰膨大(L1~S2)病变可引起
患者，男性，24岁。以“四肢无力一周”为主诉入院。查体：四肢肌力0级，肌张力减低，各腱反射消失，感觉无障碍，双侧巴宾斯基征阴性。脑脊液细胞5×106/L,蛋白0.83g/L。下列疾病可能性最大的是
急性脊髓炎最易损害的脊髓节段是
患者，女性，45岁。进行性走路不稳2年，右上肢麻木无力、右手肌萎缩2年，双下肢无力1年。查体：水平性眼球震颤，舌肌及右手萎缩，四肢肌力4级，腱反射双上肢低下、双下肢亢进，双下肢病理征阳性。双侧指鼻试验、轮替试验和跟膝胫试验不稳不准。深、浅感觉正常。MRI示小脑移入椎管内，达C1水平，脊髓C2~T10内有一长条状长T1、长T2信号。最可能的诊断为
患者，男性，23岁。以突发双眼视力下降1个月，右侧肢体乏力15天收住院。入院前1个月头颅CT未见异常，即使用激素治疗。发病前有感冒病史，1年前有球后神经炎病史，治疗后好转。查体：计算力较差，语言含糊不清。双眼视力仅见指动，双侧视盘苍白，血管变细且稀疏。双瞳孔对光反射迟钝，右侧面、舌神经中枢性瘫痪。右上下肢肌力近端3级，右侧Babinski征(+),痉挛性偏瘫步态。经甲泼尼龙冲击治疗2周后病情好转。
患者，女性，32岁，大专学历。因“发作性四肢抽动、意识障碍10年”就诊。患者于10年前无明显诱因出现四肢抽动及意识障碍，表现为双手握拳、四肢伸直抽动，无口吐白沫，1~2分钟后缓解。苏醒后随即又发作1次，经住院治疗(具体不详)后未再发作。出院后未治疗，2年无发作。于6年前下楼时觉眼黑，随即又出现上述症状，连续发作，每次仍持续1~2分钟，伴尿失禁，发作数次后呈持续昏迷状态，经住院治疗1周后清醒，出院后口服卡马西平200mg,3次/天，并间断口服中药治疗，约每年发作1次。5年前将卡马西平改为早300mg、午200mg、晚300mg后未再发作。自发病以来，患者发作间期精神正常，饮食、睡眠正常，大小便正常，体重无减轻。既往史：第2胎足月、顺产。从小运动不多，易疲劳。蹲下时起立困难。16年前上学时无明显诱因出现间断腹痛，每年发作1天左右，1天中发作3~4次。12年前因阑尾炎行手术治疗，术后仍间断腹痛发作，但近9年来未再发作。近9年发育迟缓、听力下降，近1年听力下降较前加重。否认高热惊厥、脑炎、脑外伤史。头孢氨苄过敏。否认家族史。查体：BP110/75mmHg;意识清楚，言语流利，身材矮小，记忆力、计算力、定向力尚可。双侧瞳孔等大正圆，对光反射灵敏，眼动充分，无眼震，额纹对称，示齿对称，双耳骨导时间缩短，伸舌居中，双侧软腭上抬有力，腭垂居中，双侧咽反射存在，耸肩、转颈有力；肌容积正常，双下肢肌力5级，蹲下、起立困难，四肢肌张力正常；指鼻试验基本准确，跟膝胫试验稳准，膝跳反射减退，深、浅感觉无异常，病理反射未引出；脑膜刺激征(-);右弓形足。
患者，男性，22岁。病前有发热及全身酸痛，近5天来双下肢进行性无力，伴便秘、尿潴留。查体：T4以下痛温觉及深感觉障碍，双下肢肌力、肌张力减低。
右侧C5~T2后角受损时，会产生下列哪种感觉障碍
下列哪个部位病变会出现真性尿失禁
不适用于治疗原发性三叉神经痛的治疗方法是
患者，女性，40岁。因“头痛、头晕伴恶心、呕吐2天”就诊。既往有口服避孕药史。查体：BP150/100mmHg,神经系统无阳性体征。影像学检查见下图。
A、跖反射B、腹壁反射C、肛门反射D、角膜反射E、瞳孔对光反射
维生素B12缺乏可导致
上肢磁刺激运动诱发电位(MEP)检测时，记录诱发电位的部位有
有关急性播散性脑脊髓炎的辅助检查，不正确的是
患者，男性，33岁。1周前曾有上呼吸道感染症状，5天前背痛、有束带感，双下肢麻木、乏力，次日加重，只可在搀扶下走几步，排尿困难，近3天来双下肢不能活动，尿潴留，下半身无汗。查体：双下肢肌力。肌张力减低，双侧膝、跟腱反射(-),双侧T4以下浅、深感觉缺失，双侧Babinski征(-)。为明确诊断首先应进行的检查
造成可逆性痴呆的病因包括
脊髓亚急性联合变性治疗原则包括
A、S1B、L1~S2C、T10~T11D、T4与L1E、L2～L4