问答题试述微囊中药物的释放机制，影响微囊中药物释放的因素有哪些?
问答题简述表面活性剂在药剂学中的应用。
问答题试述测定血样中药物浓度之前去除蛋白质的意义与方法。
问答题什么是手性药物?举例说明手性药物的异构体之间药效关系的不同情况；指出手性药物分析的主要方法。
问答题请简述严重中枢神经系统细菌感染的治疗原则。
问答题PK-PD模型
问答题测定阿斯匹林片剂含量时，宜采用哪种容量分析法?简述其原理。
问答题什么是手性药物?举例说明手性药物的异构体之间药效关系的不同情况；指出手性药物分析的主要方法。
问答题试述靶向制剂的定义和分类。
问答题试述靶向制剂的定义和分类。
问答题简要列出药品质量控制中的现代分析方法与技术，并各举一例说明之。
问答题为什么青霉素间易发生交叉过敏反应，而头孢菌素类抗生素间却较少发生?
问答题5．某女患者35岁，体重50kg，静脉滴注一室模型药物，t1/2= 1h，V=0.18L·kg-1，欲将该药血药浓度5h内维持在150mg/L，现用1L溶液作静脉滴入量，问：
问答题试述高血压药物治疗新概念。
问答题试述抗心律失常药物的分类，每类各举一代表药。
问答题按以下给定的处方，指出处方中各组分在该制剂中的作用以及所得制剂类型。 ①盐酸林可霉素10.0g ②卡波普94010.0g ③三乙醇胺13.5g ④羟苯乙酯0.5g ⑤甘油50.0g ⑥蒸馏水适量，制成1000g ⑦制剂类型：
问答题试述高通量药物筛选中常用筛选模型。
问答题一患者，静注某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.86625h
-1
，
(1)单次给药后，消除该药99.2%需要多长时间?
(2)以恒定剂量给药，需多长时间，血药浓度可达到稳态浓度的90%?
(3)今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高为600mg，应该采用何种给药方案?
问答题昙点
问答题药效团