单选题中药饮片调剂人员对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的中药处方，应
单选题有贮藏血液、调节血量和防止出血作用的脏是
单选题仿制药应当与被仿制药具有同样的
单选题既属病理产物，又属致病因素的是
单选题与手太阴相表里的经脉是
单选题“水谷之海”所指的腑是
单选题寒邪的性质是
单选题发白伴失眠健忘者多因
单选题血虚常见于哪些脏腑
单选题情志异常可引起二便失禁的是
单选题血虚病证多见于
单选题下列不属于药品的是
单选题中医学的基本特点是
单选题药品不良反应中，与剂量有关，且多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失的不良反应类型是
单选题其性干涩，易伤津液的邪气是
单选题A．相生
B．相克
C．相侮
D．相乘
E．母子相及
单选题A．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产El期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B．应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C．应当注明药品名称、贮藏、生产El期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
D．至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E．至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
单选题新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺可行性，同时抽取1批样品[生物制品抽取()批样品]，送进行该药品标准复核的药品检验所检验。
单选题应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构是
单选题药品召回是指