单选题 新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行
单选题 药品批准文号、《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期为
单选题 小便黄赤浑浊多为
单选题 决定发病与否的是
单选题 根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装材料和容器，必须符合
单选题 调剂复核工作应当由执业药师专业技术人员负责，复核率应达到
单选题 疾病发生的内在因素是
单选题
A.酸
B.苦
C.甘
D.辛
E.咸
单选题
A.冲脉
B.任脉
C.督脉
D.阴跷脉
E.阴维脉
单选题 药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库。仓库应具备的设施、设备不包括的是
单选题 咳痰黄稠味腥多为
单选题 下列有关药品通用名称印制与标注的说法，错误的是
单选题 臭气触人多为
单选题 属黄苔主病的是
单选题 主神明的脏腑是
单选题 药品经营企业购进药品时，为了验明药品合格证明和其他标识，必须建立并执行的制度是
单选题 我国医药品批发企业代理了境外一制药厂商生产的心血管类药品，销售使用后，发现该药品存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应该是
单选题 下列哪一项是五行相生的次序
单选题
A.劣药
B.假药
C.按假药论处
D.处方药
E.按劣药论处
单选题 主决断的脏腑是