单选题新的药品不良反应是指A．药品使用说明书中未载明的不良反应B．药品标准中未载明的不良反应C．该药品文献中未载明的不良反应D．前人未知的不良反应E．该药品未知的不良反应
单选题下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是
单选题适用于无菌室内空气灭菌的方法是
单选题表面活性剂的作用不包括
单选题下列药物中通常制成软胶囊剂的是
单选题下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A．100级B．100000级C．＞300000级D．10000级E．300000级
单选题胆道梗阻患者见（ ）
单选题药物经济学研究的目的是（ ）
单选题治疗用10％的葡萄糖注射剂1000ml，现在有50％浓度和5％浓度的葡萄糖注射液，应如何配制（ ）
单选题生产销售假药致人死亡的______
A.处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C.处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
E.处十年以上有期徒刑，无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
单选题对软膏剂的叙述中错误的是
单选题药品不良反应监测专业机构的人员应由A．医学技术人员担任B．药学技术人员担任C．有关专业技术人员担任D．护理技术人员担任E．医学、药学及有关专业的技术人员组成
单选题目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的
单选题A.2倍B.4倍C.1/4D.1/3E.1/2
单选题吐温一般在注射剂中作为
单选题有关颗粒剂叙述不正确的是
单选题关于家用助听器选购和使用注意事项的叙述，不正确的是（ ）
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A．三年内不得从事药品生产、经营活动B．五年内不得从事药品生产、经营活动C．七年内不得从事药品生产、经营活动D．八年内不得从事药品生产、经营活动E．十年内不得从事药品生产、经营活动
单选题易吸湿的药物是（ ）
单选题临床试验用药应当