β₂受体主要分布于（）
不参与抑酸作用的受体是（）
安全界限可以表示为（）
硝酸甘油扩张血管平滑肌的主要机制是（）
某患者参加临床试验，女，50kg,以20mg/min的速率静脉滴注某单室模型创新药物。该药物的生物半衰期为0.5h,表观分布容积为2L/kg。
与强心苷药理作用机制有关的酶是
某癫痫患者的肝、肾功能正常，给予苯妥英钠进行治疗。当每日剂量为300mg时，稳态血药浓度为8mg/L,症状不能控制；当每日剂量增大至350mg时，稳态血药浓度为20mg/L,出现中枢神经系统副作用。
下列描述不正确的是（）
患者，男，80岁。1个月前患者受凉后出现发热，体温最高达38.2℃,伴咳嗽、咳黄痰，气促加重。自服莫西沙星、甲泼尼龙及解热药，体温降至正常，但咳嗽、咳痰，喘憋症状逐渐加重。入院检查：血常规示WBC 12.12×10⁹/L,NE% 84.2%。胸片提示双肺陈旧性病变，肺气肿、肺间质性改变，合并感染可能。诊断为慢性阻塞性肺疾病急性加重。
药物经血管外途径给药后吸收进入血液循环的相对量和速度称为（）
患者，女，体重50kg。中度呼吸道感染，给予静脉注射羧苄西林钠治疗，每日给药3次，希望达到治疗浓度150mg/L。已知羧苄西林钠静脉注射符合单室模型特征，表观分布容积为0.18L/kg,消除半衰期为1.5h。
患者，女，25岁。2周前患者无明显诱因出现心慌，活动后加重，自觉颈部肿大加重，伴手抖、多食易饥、怕热多汗、情绪容易激动，查甲状腺功能指标后诊断为甲状腺功能亢进症，给予甲巯咪唑治疗。既往有支气管哮喘病史12年。
关于非临床药动学研究试验方案设计的叙述，不正确的是（）
患者，男，58岁。慢性阻塞性肺疾病(COPD)病史数年。5d前受凉后发热，自服左氧氟沙星治疗效果不佳，咳嗽加剧，咳痰增多，为砖红色脓痰，有腥臭味。血常规：WBC19.3×109/L,NEUT%0.88%。
单室模型静脉滴注给药的血药浓度与时间的关系式是（）
关于地西泮的药动学特点的描述，错误的是（）
某患者，体重50kg,以20mg/min的速率静脉滴注单室模型药物普鲁卡因。通过临床试验以获得普鲁卡因的生物半衰期为3.5h,表观分布容积为2L/kg。
患者，男，70岁。因发现血脂升高3d入院治疗。既往糖尿病、慢性肾功能不全(CKD3期)、慢性心功能不全病史。入院检查：甘油三酯(TG)1.3mmol/L,低密度脂蛋白(LDL-C)4.6mmol/L,其余正常。入院后给予二甲双胍、阿托伐他汀、地高辛、单硝酸异山梨酯，辅酶Q10等治疗，3d后患者的肝药酶轻度升高，给予谷胱甘肽保肝治疗后肝药酶逐渐恢复。治疗期间患者的血糖较前升高，加用阿卡波糖治疗。
单位时间内机体能将多少升体液中的药物清除掉，称为（）
促进铁剂在肠道吸收的物质是（）