药物的吸收是指（ ）。
生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是（ ）。
在酸性尿液中弱碱性药物（ ）。
经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后，其效应（ ）。
先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在（ ）。
吸收是指药物进入（ ）。
药物按零级动力学消除是指（ ）。
pKa是指（ ）。
生利用度是指口服药物的（ ）。
药物作用的选择性应是（ ）。
拮抗参数（pA2）定义是（ ）。
某碱性药物的pKa＝9. 8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（ ）。
半数致死量（LD50）用以表示（ ）。
酸性药物在碱性环境中（ ）。
反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是（ ）。
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（ ）。
药物的副作用是指（ ）。
肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（ ）。
下列关于药物被动转运的叙述哪一项是错误的（ ）
需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是（ ）。