已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是
下列属于生理性拮抗的是（ ）
涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）
主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）
药物测量紫外分光光度的范围是（ ）
在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）
下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）
阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）
下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（）
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是（）
药品不良反应监测的说法，错误的是
地西泮的活性代谢制成的药品是（）
一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）
属于均相液体制剂的是
分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是
地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）
供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（）
新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H，K-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑溶片，在肠道内释药机制是（）
药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()