降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）
属于缓控释制剂的是（ ）
具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是
用作栓剂水溶性基质的是（ ）
通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）
助消化药使用时间（ ）
属于口服速释制剂的是（ ）
属于靶向制剂的是（ ）
关于药动学参数的说法，错误的是
同一种药物制成A、B、C三种制剂，相等剂量下的AUC曲线如图所示，以下关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确是
治疗指数表示（）
辛伐他汀引起的药源性疾病（）
停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）
根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓、控释制剂是（）
第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（）
将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）
药物近红外光谱的范围是（）
胆固醇的生物合成途径如下：阿托伐他汀()通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶产生降血脂作用，阿托伐他汀抑制该酶活性的必需药效团是
青霉素类药物的基本结构是（）
药物流行病学研究的主要内容不包括