布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示。。在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245nm外，最小吸收波长是
儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为
分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT受体具有高选择性拮抗作用的药物是
对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是
分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是
某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C和AUC几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是
药品名称“盐酸黄连素”属于
某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC)数据如下表所示。该仿制药片剂的相对生物利用度是
可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是
在分子中引入可增强与受体的结合力、增加水溶性、改变生物活性的基团是
某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C和AUC几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常人的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为
按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善性状的不良反应属于
不属于脂质体作用特点的是
醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是
用于评价药物急性毒性的参数是
关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是
地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是
对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是
与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是
布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示。。在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是