1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是( )。
给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于( )。
患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是( )。
作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是( )。
头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是( )。
通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是( )。
在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是( )。
苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是( )。
《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是( )。
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml，Vm=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是（）。
患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是( )。
多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是( )。
用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是( )。
根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是( )。
将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是( )。
对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于( )。
药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是( )。
属于肠溶性高分子缓释材料的是( )。
关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是( )。
用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于( )。