含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是( )
普鲁卡因()在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是( )
Cmax是指( )
属于药物代谢第Ⅱ相反应的是( )
口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )
呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是( )
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积(单位L)是( )
肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )
关于缓释和控释制剂特点说法错误的是()
盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()
利福平易引起()
在苯二氮结构的1，2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是()
借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()
营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现()
新药Ⅳ期临床试验的目的是()
盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是()
关于药物量效关系的说法，错误的是()
液体制剂中，薄荷挥发油属于()
注射剂处方中亚硫酸钠的作用()
薄膜包衣片的崩解时限是()