通过稳定肥大细胞膜二预防各种哮喘发作的是( )。
根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是( )。
醋酸氢化可的松的母核结构是( )。
异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于( )变化。
滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态( )。
与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(a=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是( )。
制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为( )。
不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )。
关于散剂特点的说法,错误的是()。
药品代谢的主要部位是
美国药典的缩写是
洛美沙星结构如下:,对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是()。
A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析,正确的是()。
影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于()。
属于碳青霉烯类抗生素的是()。
不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是()。
有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占比例分别为()。
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图(硝苯地平的结构式)本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是:
关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()。
气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是()。
