注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25，(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括（）。
在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是
制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（）。
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（）。
阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色（）。
不要求进行无菌检查的剂型是（）剂型。
可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。
不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是
药源性疾病是由药品不良反应发生程度较严重或持续性过长，引起下列药源性疾病的防治，不恰当的是（ ）。
阅读材料，回答题注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为
甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。
属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度（ ）。
某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h，则该药物消除半衰期t约为（ ）
青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。
多卡因在体内代谢如下，其发生的第1相生化转化反应是
在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是（ ）。