片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（）。
高血浆蛋白结合率药物的特点是（）。
既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（）。
药品代谢的主要部位是（）
为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是（）。
关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）
通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）。
受体增敏表现为（）。
由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。
下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。
不属于新药临床前研究内容的是（ ）。
不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。
属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。
庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致（ ）。
洛美沙星结构如下：，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（ ）。
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)控释片要求缓慢地患速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是（ ）。
含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是
苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。
主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（ ）。
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25，(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。