B型题 A．临床前研究阶段B．申请临床研究C．新药的临床试验D．生产和上市后的研究
B型题3. A．国家食品药品监督管理总局B．国家卫生和计划生育委员会C．国家发展和改革委员会D．工商行政管理部门
B型题根据材料，回答问题 A.必须印有规定的标志 B.必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志 C.必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 D.必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项
B型题根据《处方管理办法》，“四查十对”是指 A.对药品性状、用法用量 B.对临床诊断 C.对科别、姓名、年龄 D.对药名、剂型、规格、数量
B型题36. A．先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付B．按基本医疗保险的规定支付C．除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付D．全部由基本医疗保险支付
B型题药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时间是 A.1日内 B.3日内 C.5日内 D.7日内
B型题8. A．经营者的义务B．消费者的义务C．生产者的义务D．消费者协会的职能
B型题根据材料，回答问题 A.致人中度残疾 B.致人肝功能暂时受损 C.致人住院治疗 D.致人死亡
B型题根据材料，回答问题 A.5年 B.3年 C.1年 D.7年
B型题[A]．厚朴 [B]．山茱萸 [C]．豹骨 [D]．蟾酥 [E]．生天仙子
B型题根据材料，回答问题 A．1次用量 B．3日常用量 C．5日常用量 D．7日常用量 E．15日常用量 《处方管理办法》规定
B型题根据材料，回答问题 A.继续使用并通知供应商 B.立即停止使用并主动召回 C.及时向药品不良反应监测机构报告 D.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
B型题18. A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级以上药品监督管理部门 D.县级以上药品监督管理部门
B型题 A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B．生产、销售假药的C．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的D．生产、销售劣药的《中华人民共和国管理法》规定：
B型题 A．市级卫生主管部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
B型题根据材料，回答问题 A.以在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批 B.以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批 C.以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批 D.以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批
B型题35. A．Ⅱ期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验药物
B型题根据材料，回答问题 A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
B型题9. A.黄柏 B.细辛 C.羚羊角 D.当归 根据《野生药材资源保护管理条例》规定
B型题根据材料，回答问题 A.工业和信息化管理部门 B.国家食品药品监督管理局 C.工商行政管理部门 D.人力资源和社会保障部门