B型题7. A．1日内B．2日内C．3日内D．7日内根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是
B型题28. A．黄柏B．细辛C．羚羊角D．当归根据《野生药材资源保护管理条例》规定
B型题根据材料，回答问题 A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
B型题1. A．假药B．药品C．劣药D．辅料
B型题31. A．第二类精神药品B．第一类疫苗C．第二类疫苗D．第一类精神药品
B型题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 A.用法用量 B.药物相互作用 C.禁忌 D.药物过量
B型题[A]．对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 [B]．可以随便使用的医疗器械 [C]．通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械 [D]．植入人体，用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 [E]．不许随便使用的医疗器械
B型题 A．1年B．2年C．3年D．5年
B型题根据材料，回答问题 A.足以严重危害人体健康 B.对人体健康造成严重危害 C.对人体健康造成特别严重危害 D.后果特别严重
B型题1. A．35％B．45％C．65％D．75％
B型题根据材料，回答问题 A.羚羊角 B.鹿茸(马鹿) C.刺五加 D.黄芩
B型题1. A．药品管理B．化妆品管理C．医疗器械管理D．保健食品管理目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类
B型题 A．甲类非处方药B．乙类非处方药C．在药品分类管理中目前实行双轨制的药品D．药品生产企业使用的指南性标志
B型题31. A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
B型题 A．1年B．2年C．3年D．5年
B型题根据材料，回答问题 A.经营者在经营活动中使用格式条款的，应当以显著方式提请消费者注意商品或者服务的数量和质量、价款或者费用、履行期限和方式、安全注意事项和风险警示、售后服务、民事责任等信息，并按照消费者的要求予以说明 B.经营者向消费者提供有关商品或者服务的质量、性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或者引人误解的宣传 C.经营者不得对消费者进行侮辱、毁谤，不得搜查消费者的身体及其携带的物品 D.采用网络提供商品的经营者，应当向消费者提供经营地址、联系方式、商品的数量和质量、价款、履行期限和方式、安全注意事项和风险警示、售后服务、民事责任等信息
B型题[A].制造、修理计量器具的企业 [B].个体工商户 [C].计量认证 [D].计量单位 [E].计量器具
B型题12. A．卫生行政部门处罚B．工商行政管理部门处罚C．经济综合主管部门处罚D．药品监督管理部门处罚
B型题根据材料，回答问题 A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”药品 B.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”药品 C.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片 D.新型农村合作医疗药品目录
B型题 A．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”药品B．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”药品C．《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片D．新型农村合作医疗药品目录