X型题某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是
X型题说明书和标签必须印有专用标识的药品有( )
X型题有关药品生产的说法，错误的有( )。
X型题进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明
X型题下列情形应按劣药论处的是
X型题零售药店不可以销售的药品有
X型题药品经营监督检查的内容包括
X型题医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当
X型题国家实行特殊管理的药品包括( )
X型题药学职业道德基本原则的内容是
X型题在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚有
X型题关于毒性药品使用管理的说法，错误的有( )
X型题对药学人员的道德要求主要是
X型题下列各项中，符合药品拆零销售要求的是______。
X型题医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时
X型题药物临床研究的受试例数的依据是
X型题根据《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》，基本药物采购要遵循的原则为_______。
X型题医疗机构购进药品______。
X型题生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”是指生产、销售的假药被使用后( )。
X型题在药品的大、中包装及最小销售单和标签上必须印有符合规定的标志的是