X型题疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业如果发现假劣或者质量可疑的疫苗( )。
X型题药品质量监督检验可分为
X型题根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为一年的有( )。
X型题某药品批发企业首次采购河北省某药品生产企业的某化学药品原料药，采购前该企业详细了解与该药品相关的文件和资料，以确认该药品是否存在问题，以下情况属于违反相关规定的是
X型题依据《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有( )。
X型题进口药品的单位在进口药品到岸后应当
X型题严重药品不良反应是指因服用药品
X型题根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括______。
X型题对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有
X型题关于中药饮片的说法，正确的有
X型题药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有
X型题从事药物研究开发的机构必须具有
X型题设定和实施行政许可原则包括( )
X型题根据《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》，公立医院对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品应采取的采购策略包括
X型题列入国家三级保护野生药材物种的有
X型题下列属于兴奋剂目录所列的禁用物质的是_______。
X型题下列属于商业贿赂行为的是
X型题医师开具处方时可以使用
X型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
X型题下列关于行政诉讼的受案范围的说法正确的是