X型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有______。
X型题根据药品经营管理办法，关于许可证管理的说法正确的有______。
X型题我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有( )。
X型题在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予的处罚有
X型题公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有
X型题2014年4月2日，美国辉瑞制药有限公司表示，由于其最畅销也是唯一一款在中国销售的疫苗的进口许可证没有成功续期，公司将停止在中国的疫苗销售业务。辉瑞公司的一位女发言人拒绝透露肺炎球菌疫苗沛儿(Prevenar)的在华进口许可证没有成功续期的原因，而国家食品药品监督管理总局(CFDA)目前也尚未对此作出评论。辉瑞公司作为一个疫苗生产企业，应当按照政府采购合同的约定
X型题伦理委员会从保障受试者权益的角度出发，严格审议试验方案应考虑的内容
X型题同一药品生产企业生产的同一药品，药品的规格和包装规格均相同的，其必须一致的有 ( )
X型题根据《药品经营许可证的管理办法》，下列需重新办理药品经营许可证的是( )。
X型题根据《生物制品批签发管理办法》，实行生物制品批签发的有( )
X型题医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明包括
X型题根据我国现行药品法律法规的规定，行政处分的种类包括_______。
X型题对制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的处罚是
X型题中国执业药师职业道德准则包括
X型题申请中药一级保护品种应具备的条件包括( )
X型题根据药品经营管理办法，关于许可证管理的说法正确的有______。
X型题对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有( )。
X型题药品广告中必须标明
X型题《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院受理公民、法人和其他组织对下列哪些行政行为不服提起的诉讼
X型题区域性批发企业