X型题药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的
X型题若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是
X型题《医疗机构制剂许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。其中许可事项变更是指______。
X型题10000级洁净室用于
X型题开办药品批发企业必须具备的条件包括______。
X型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是______。
X型题经营者不执行政府指导价、政府定价等的将采取
X型题定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位
X型题根据中药材生产质量管理规范，药材质量要求的八字方针包括( )。
X型题药品生产企业应当
X型题《处方管理办法》规定，除哪些外，不能限制门诊就诊人员持处方外购药品
X型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂的是 ( )
X型题药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括
X型题处理因计量器具准确度所引起的纠纷时应该参照的检定数据是
X型题下列属于医疗器械说明书应当包括的内容是
X型题进口药品到岸后，进口单位应当
X型题根据GAP，药材质量要求的八字方针包括
X型题国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有
X型题属于国家药品标准的是( )。
X型题购进药品应符合的条件有 ( )