X型题非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容有( )
X型题我国境内的药品生产和药品经营企业应遵守相关的法律法规，根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有
X型题某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该公司的行为所侵犯的消费者的权利有( )。
X型题不纳入基本医疗保险用药______。
X型题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括( )
X型题执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括( )
X型题"药品生产监督管理办法"的适用范围是
X型题与国家一级保护野生药材物种相关的说法，正确的是
X型题根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》，绿色专有标识用于______。
X型题完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制包括( )。
X型题承担临床试验的监查员的工作内容是
X型题有关广告审查管理的说法，正确的有
X型题非处方药专有标识可以单色印刷的位置有 ( )
X型题有关二级、三级保护的野生药材物种的说法，正确的是（ ）。
X型题医疗机构不得采用的供药方式有
X型题药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
X型题中国执业药师职业道德准则包括
X型题含特殊药品复方制剂包括______。
X型题根据《处方管理法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括
X型题政府价格主管部门应当按照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到( )