X型题药品委托生产的申请和审批程序是
X型题开办药品批发企业必须具备的条件包括( )。
X型题每年都进行执业药师资格的考试，对通过的人员要进行执业药师资格注册，申请注册者必须同时具备的条件是
X型题药品调配中的道德责任是
X型题研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括
X型题下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法，止确的有
X型题《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》中指出，要推进药品流通体制改革，整顿药品流通秩序，具体措施有
X型题医疗机构不得采用的供药方式有( )。
X型题有关药师调剂处方的说法，正确的有
X型题属于商业秘密的技术信息和经营信息具有的特征有______。
X型题医疗机构处方保存期限为1年的有
X型题根据中药材生产质量管理规范，药材质量要求的八字方针包括______。
X型题属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是
X型题由国家药品监督管理局给予警告，责令期改正的是
X型题在其他规范性文件的效力有
X型题监督检查部门在监督检查不正当竞争行为时，有权行使的职责是
X型题根据《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》，重点任务是( )。
X型题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药，说法正确的是 ( )
X型题建立国家基本药物制度可以实施的措施有
X型题颁发《执业药师资格制度暂行规定》的目的有