X型题《药品经营质量管理规范》中规定，药品零售企业仓库应有的设备、设施包括______。
X型题企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
X型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 ( )
X型题《药品生产监督管理办法》(试行)的适用范围是
X型题收购、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有 ( )
X型题在我国，下列第一审行政诉讼案件中，应当由中级人民法院管辖的有
X型题对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括
X型题某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊” (批号为081101)后死亡。经药品监督管理部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产。经药品检验所检查，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，而“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”中未检出该成分。对本事件的处理，正确的有
X型题药品经营企业分为批发企业和零售企业，必须持有《药品经营许可证》的企业是
X型题下列医疗器械中，需要实行注册管理的是______。
X型题药品调剂配发中的道德责任是
X型题简易程序包括 ( )
X型题公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有
X型题药品零售企业的销售管理，说法正确的有
X型题关于国家食品药品监督管理总局批准的保健食品注册号和备案号格式，说法正确的有( )
X型题承担临床研究的单位和临床研究者，应当
X型题经省级以上药监部门确认的药检机构鉴定认定为“足以严重危害人体健康”的情况是
X型题需要进行药品补充申请的情况是
X型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，除法律、行政法规另有规定外，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是
X型题我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有