X型题依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的
X型题药品价格有多种形成机制，实行政府定价的药品仅限于
X型题进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明
X型题医疗器械的使用目的有
X型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》的规定，制剂室和药检室的负责人( )。
X型题药品说明书中应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是 ( )
X型题严重药品不良反应是指因服用药品_______。
X型题根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有 ( )
X型题《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务包括
X型题药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括
X型题药品再注册时，不予再注册的情况是
X型题关于药品批发企业抽样验收的说法，正确的有( )
X型题下列药品销售行为中，违法的有
X型题药品批发企业经营药品时必须
X型题《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括( )。
X型题下列药物中，暂时实行最高出厂价格和最高零售价格管理的有( )
X型题药品包装应具备的功能有 ( )
X型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括( )。
X型题销售外方药和甲类非处方药的零售药店
X型题不能纳入基本医疗保险用药范围的有______。