X型题生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，这里的突发事件包括( )。
X型题从事药物研究开发的机构必须具有
X型题某商场未经批准擅自增设药品柜台经营非处方药，根据《中华人民共和国药品管理法》
X型题《中华人民共和国广告法》规定，药品、医疗器械广告不得有的内容是( )
X型题医疗机构购进药品，应当查验或核实
X型题制售假药、劣药，不构成犯罪，但销售金额在五万元以上的，有关处罚包括
X型题《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括
X型题有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的是
X型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂的是 ( )
X型题经营者的义务是消费者权利的重要保障，经营者应当承担的义务有
X型题某市食品药品监督管理局对该市药品零售企业进行检查，药品零售企业的行为规则包括
X型题根据《处方药与非处方药分类管理办法》，对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的
X型题为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的条件包括
X型题若某药品有效期是2015年02月01日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是_______。
X型题《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院受理公民、法人和其他组织对下列哪些行政行为不服提起的诉讼
X型题正当的竞争行为包括
X型题有关基本药物报销的规定的说法，错误的是
X型题国家药品标准包括( )
X型题我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
X型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》医疗机构应当对抗菌药物临床应用开展调查的异常情况包括( )。