X型题根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括( )。
X型题药学职业道德的基本原则是
X型题某药品批发企业，发现质量可疑的药品，正确处理有
X型题药品的质量特性是指产品、过程或体系与要求有关的固有特性，其表现在_______。
X型题《药品管理法实施条例》规定，可负责组织药品经营企业认证工作的部门有( )
X型题为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是
X型题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，以下说法正确的是
X型题在药品流通领域中，道德责任涉及的环节是
X型题行政强制的设定和实施应当适当，并应当依照法定的权限、范围、条件和程序，主要包括( )。
X型题药品安全风险的特点包括
X型题某公安机关在侦查一起生产、销售假药的案件，依据《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处
X型题按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是( )。
X型题同一药品生产企业生产的同一药品，药品的规格和包装规格均相同的，其必须一致的有 ( )
X型题个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向
X型题医疗机构制剂配发记录的内容包括 ( )
X型题执业药师应履行的责任是
X型题《进口药品管理办法》规定，进口药品的质量标准应为( )。
X型题医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括_______。
X型题制定GAP的目的是 ( )
X型题国家调整基本药物目录品种和数量的依据有______。