X型题药品生产、经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应( )。
X型题标签上必须印有规定标志的药品是( )。
X型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括( )。
X型题加强医疗卫生服务的专门规定有( )
X型题据《基药办法》的相关规定，应当从国家基本药物目录中调出的是_______。
X型题药品生产企业产品质量管理文件包括
X型题分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括
X型题麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括
X型题《药品经营许可证》许可事项变更包括
X型题执业药师的执业行为规范是
X型题药品广告内容涉及哪些内容的宣传时，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行恶意隐瞒的宣传 ( )
X型题麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括( )。
X型题某药品经营企业违规出售处方药，根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类包括
X型题药品批发企业购进药品应
X型题国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有
X型题每年都进行执业药师资格的考试，对通过的人员要进行执业药师资格注册，申请注册者必须同时具备的条件是
X型题标签上必须印有规定的标志的药品包括
X型题药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括
X型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》的规定，制剂室和药检室的负责人( )。
X型题实行电子监管的药品包括 ( )