C型题甲药品生产企业研发出的乙新药经批准后进入了临床试验阶段。
C型题某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经过药监部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙制药厂非法生产。经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。
C型题某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于技术设计不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果，事后，该企业拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者提出的退货要求和提供赔偿。
C型题2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”。
C型题某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。
C型题陈某2016年药学专业大学本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作
C型题某个体诊所擅自用淀粉生产乙降压药600盒，每盒售价50元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药320盒。
C型题某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。
C型题近日，国家药品监督管理局在抽验过程中发现，陕西省某药品企业生产的安神胶囊中含有安定成分。药品监督部门要求该企业立即召回所有批次上市销售的药品，查清去向，确保召回到位，并予以监督销毁，同时，追查违法源头，对涉事人员进行处罚。
C型题药品零售企业的执业药师在执业中应遵守执业道德。
C型题某知名药品生产企业研发部工作人员小李跳槽，在新企业内组织人员盗用前公司研发新药的机密工艺，先一步生产出新药。为提升销量，李某还以组织开研讨会为名邀请各医疗机构医师出去旅游，并串通招标者以抬高药价。
C型题某个体诊所擅自用淀粉生产降糖药200盒，每盒售价20元，多名患者购买服用该降糖药后，血糖没有得到有效控制，所幸没有对身体造成严重危害。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药100盒。
C型题张某于2016年某大学药学专科毕业，毕业后选择到甲省乙药品批发企业，从事药品质量管理工作。
C型题最近，某局对通过GSP认证的药店进行了重点规范，加强了对药师资格证的审核。在审核过程中，某局会同当地人事部门，要求药店所聘药师在送审其资格证时须同时提交专业技术职务呈报表和人事部门公布职称的文件。但有些药店的药师迟迟不能提供某局要求提交的材料(据了解可能有的存在造假现象)，还有个别药店的药师提供的资格证经人事部门确认属于假证。经确认属于假证的，执法人员责令药店更换人员，聘请有药师资格证的人员上岗，但药店迟迟未能聘请到新的药师。
C型题刘女士近来头疼，昨天到药店咨询，店员推荐她服用布洛芬胶囊。刘女士买下后看着眼熟，拿回家一对照，果然跟家里的一盒极其相似，但后者是医生开给她，用于治疗关节炎。再仔细对比，两盒药的生产厂家、成份都一样，包装却不一样，药店里注明是OTC，医院却不是。更关键的是，两种药说明书里注明的适应证也大不相同。
C型题医生刘某看药品经营能挣钱，便与院领导拉关系。请假离岗搞药品销售，时间近三年。并借自己专业之便利，经常到医院开出一些特殊药品。
C型题甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物。
C型题2014年10月28～29日，总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展检查。经检查发现，广东怡康制药有限公司委托韶关市居民制药有限公司生产抗骨增生片，通过对韶关市居民制药有限公司的延伸检查，查实该企业在生产过程中抗骨增生片与氯芬黄敏片发生交叉污染，已违反《药品管理法》和药品GMP相关规定，广东省局已依法收回上述两家涉事企业的药品GMP证书，且涉事产品已启动召回措施。
C型题书写处方应该字迹清楚，不得涂改；正文中药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。
C型题书写处方应该字迹清楚，不得涂改；正文中药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。