C型题某广州药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》
C型题书写处方应该字迹清楚，不得涂改；正文中药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。
C型题甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
C型题某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方。
C型题书写处方应该字迹清楚，不得涂改；正文中药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。
C型题某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲个人诊所销售麻醉药品、精神药品。经查实，该诊所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。
C型题某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方。
C型题2007年7月至8月，国家药品不良反应监测中心陆续收到广西、上海、北京、河南等地医院使用上海华联制药厂药品后陆续发生不良反应，涉及该厂两种注射剂(甲氨蝶呤、盐酸阿糖胞苷)。经国家食品药品监督管理部门对该厂生产的两种引起不良反应的注射剂进行调查，发现原因是在生产过程中操作人员将长春新碱的尾液混入两种注射剂中，导致药品被污染，引起上百名白血病患者下肢伤残。
C型题2008年在网上曝光了一系列因标签不合格的药品以及化妆品名单。例如远景生物科技(上海)有限公司某竹盐系列显效嫩白霜(卫妆准字06-XK-0008号)因标示有“抑制色素的形成淡化色斑”不合格，该公司的某竹盐立即美白霜(卫妆准字06-XK-0008号)因标示有“快速分解黑色素”不合格。
C型题某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方。
C型题某个体诊所擅自用淀粉生产降糖药200盒，每盒售价20元，多名患者购买服用该降糖药后，血糖没有得到有效控制，所幸没有对身体造成严重危害。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药100盒。
C型题某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。
C型题2013年4月，某工商部门在日常执法时发现，辖区内袁某(个人)涉嫌无营业执照经营药品，该工商部门对袁某的药品进行了扣押。由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定，便请药品监督管理部门协助。药监部门在鉴定药品质量的时候，发现袁某经营药品未取得《药品经营许可证》。经进一步调查，袁某无证批发经营药品已长达5年之久。鉴于此种情况，药监部门向工商部门提出，此案应属于药监部门的查处范围。
C型题某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。
C型题乙药店以“凡购买5盒，附赠一盒”的方式促销甲类非处方药“多潘立酮”。
C型题某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方。
C型题国家食品药品监管总局近日发布通知称，酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应，使用风险大于效益，即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。已上市的由生产企业于2015年7月30日前召回。
C型题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。
C型题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现甲药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发。尚未发现对消费者造成危害。而乙药品生产企业将某种减肥药的主要成分用二甲双胍来代替，造成多名顾客因肠胃不适而住院。
C型题甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。