A型题某药品生产企业未按照规定实施GMP要求，根据药品管理法，药品监督管理部门对该药品生产企业做出的处罚不包括( )。
A型题 2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改 的决定》(国务院令第668号)(以下简称《决定》)。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确将疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。
A型题根据药品行政许可事项，国务院行政法规确认了执业药师执业许可，表现形式为颁发( )。
A型题有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
A型题抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以
A型题普通商业企业经营乙类非处方药( )
A型题普通商业企业不得销售 ( )
A型题有效期表述形式错误的是
A型题申请执业药师注册的条件不包括( )
A型题药品类易制毒化学品禁止
A型题原料药标签的内容不包括
A型题省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业CNP认证申请后多长时间内组织认证
A型题可以纳入基本医疗保险用药范围的药品是
A型题妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品的采购方式是( )
A型题《药品委托生产批件》有效期不得超过
A型题公民、法人或者其他组织对行政机关做出的行政处罚是
A型题公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起
A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是( )。
A型题我国现行基本药物制度中规定基本药物报销所占据比例为( )。
A型题已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定