A型题对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是
A型题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是( )。
A型题根据《侵权责任法》，因产品存在缺陷造成损害请求赔偿的诉讼时效期间为( )。
A型题行政复议申请的一般时效为______。
A型题下列哪种情况需办理执业药师变更注册手续
A型题按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营不需备案也不需要许可的医疗器械是_______。
A型题负责临床研究用药质量全部责任的是
A型题《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )。
A型题办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是
A型题关于药品说明书规定的说法，错误的是
A型题关于药品标签中的有效期格式，错误的是( )
A型题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是______。
A型题根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是( )。
A型题保健食品批准证书有效期为
A型题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，知道或者应当知道他人生产、销售假药，提供广告等宣传的
A型题有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是
A型题根据《药品生产质量管理规范》和《药品委托生产监督管理规定》，药品生产企业可以( )。
A型题按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须 ( )
A型题根据药品生产许可证的要求，药品生产企业终止生产药品或者关闭的，应该( )。