可申请行政复议的事项，正确的是（ ）
以下关于法律的说法错误的是（ ）
吊销许可证属于（ ）
组织开展中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用（ ）
疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验，该检验属于（ ）
按照党的十八届三中全会关于完善统一权威的食品药品监管机构和国发〔2013〕18号文件关于省、市、县三级组建食品药品监管机构、对食品药品实行集中统一监管的要求，充分考虑食品药品监管的专业性、技术性和特殊重要性，保持食品药品监管体系的系统性。已经组建食品药品监管局的市（地、州）、县（市、区），要加强监管人员业务培训，提高人员素质，规范执法行为，提高监管水平。针对药监部门不予换证的行政处罚，药品经营企业不可
药品抽检当事人对药品检验机构的检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验，复验的样品必须是（ ）
组织制定药品价格，推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构是（ ）
某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断，药品监督管理部门所采取的查封、扣押措施属于（ ）
法律规定的生物制品在上市前，所进行的强制性检验属于（ ）
负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是（ ）
卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（ ）
批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于（ ）
未经公布的行政许可规定不得作为实施行政可的依据，体现了行政许可的（ ）
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（ ）
为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据省局药品抽验计划，某地药监局组织对全省范围内的药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。本年第二季度，全省完成药品抽验共计840个品种2805批次。对74个药品生产企业、1006个药品经营企业和236个医疗机构的840个品种2805批次药品进行抽验，共计36个品种55批次经检验不符合规定。对检定机构出具的检验结果有异议，不属于药品生产企业采取的措施（ ）
以下不属于行政强制措施的是（ ）
下列行政复议申请，复议机关可以予以受理的是（ ）
行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可，体现了行政许可的（ ）
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的是（ ）