A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，批发企业有关药品储存要求说法，错误的是_______。
A型题化学药品的名称一般不包括
A型题注册人员申请注册时，有下列情形不予注册，不包括______。
A型题关于麻醉药品和精神药品零售规定，说法错误的是( )
A型题根据消费者权益保护，关于消费者权利的说法，错误的是( )。
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理办法实施条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以( )。
A型题"医疗机构制剂许可证"的有效期是
A型题甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是
A型题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品经营企业人员要求的说法，正确的是( )。
A型题具有销售第二类精神药品资格的零售企业
A型题《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
A型题实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业，经下列哪个部门批准，可以从事第二类精神药品零售业务( )
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为的说法，错误的是
A型题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是
A型题有关药品的广告宣传，下列做法正确的是( )。
A型题《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A型题关于互联网药品交易的说法，错误的是
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是______
A型题经营者在市场交易中，必须遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则，遵守公认的商业道德。国家鼓励、支持、保护一切组织和个人对不正当竞争行为进行全社会监督。投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争属于( )。
A型题关于“十二五”期间药品电子监管的工作具体目标，说法错误的是______。