A型题特殊管理的药品是指( )
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明的( )。
A型题 2003年6月，A市药监局执法人员在例行检查时，发现该县镇兽医站属下的兽药店经营少量的人用药品。当执法人员质问店主为何非法经营人用药品时，店主称为了方便当地群众看病用药。执法人员立即作出立案处理，并查明该兽药店曾在2001年底因经营人用药品而受到药监部门的处理。
A型题根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法，错误的是
A型题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当( )。
A型题下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是( )。
A型题药品经营企业可以从事的采购活动是( )
A型题违法事实确凿并有法定依据时的处罚是
A型题药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，以下正确的是
A型题由司法机关依照《刑法》的规定，关于刑事责任的叙述错误的是_______。
A型题关于麻醉药品和精神药品的界定，说法正确的是( )。
A型题根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
A型题批准文号是“国妆特进字J××××”的是
A型题根据毒性药品的品种目录，下列不属于医疗用毒性西药品种的是( )。
A型题某药品批发企业未经许可擅自购买药品类易制毒化学品，给予罚款、没收违法所得等行政处罚。根据《易制毒化学品管理条例》的相关规定，对于该单位不予受理其药品类易制毒化学品购买许可申请的年限是
A型题《药品委托生产批件》有效期不得超过( )
A型题依照《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列能申报为医疗机构制剂的是( )
A型题企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应( )
A型题根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》，要求生产、配送、零售企业同时具备的条件是
A型题关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是_______。