A型题妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品的采购方式是( )
A型题处方点评中，门急诊处方的抽样率和每月点评处方数分别不应少于
A型题国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期为( )
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是( )
A型题下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是
A型题消费者有权自主
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年?最短不得少于几年?( )
A型题医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的_______。
A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A型题《广告法》规定，药品广告中含有“国家级”新药等用语，情节不严重的应该给予的处罚是
A型题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行
A型题根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法，错误的是
A型题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经下列哪一级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 ( )
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是______。
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式不符合规定的是
A型题根据药物临床应用管理规定，医疗机构的做法错误的是( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律、行政法规以及其他设定行政许可的相关法律依据，国家对药品注册、安全监管与稽查设定了一系列行政许可项目，行政许可项目不包括
A型题根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是
A型题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日内向所在地的省级医疗器械不良事件监测技术机构报告( )。
A型题国家基本药物遴选的原则包括 ( )