A型题有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是
A型题依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易的说法错误的是( )。
A型题《药品生产许可证》可分为
A型题监查员负责对试验用药品进行检查的内容是
A型题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备的药品为 ( )
A型题某药品零售连锁企业起诉国家药品监督管理部门《药品经营质量管理规范》电子监管规定造成不公平竞争，法院驳回该诉讼的依据是
A型题根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误的是______。
A型题按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是
A型题根据《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是
A型题《处方管理办法》规定，第二类精神药品处方印制用纸应为
A型题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括
A型题执业药师注册有效期和持证者须到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续的时限分别是______。
A型题《执业药师继续教育登记证书》上获得的学分的有效范围是
A型题制售假药，足以严重危害人体健康的处罚是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是( )。
A型题根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是
A型题接受新药技术转让的企业不得
A型题办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是
A型题药品零售企业供应和调配毒性药品时，正确的做法是( )。
A型题非处方药的标签和说明书的批准单位是