A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取得且未披露试验数据的保护期是______。
A型题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，不属于商业贿赂的行为是
A型题有关药品广告的说法，正确的是
A型题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件。应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
A型题药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则，对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是( )。
A型题属于强制检定范围的计量器具，未按规定申请检定或者检定不合格继续使用的，将
A型题国家法定计量单位是
A型题药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良反应后果承担的单位是( )。
A型题有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是
A型题负责组织制定国家基本药物制度的机关是
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是
A型题国务院发布《国家药品安全“十二五”规划》，规划从药品标准、生产、流通、使用等方面提出了国家药品安全保障的指标和任务，下列有关规划指标，说法错误的是_______。
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括( )。
A型题临床实验中受试者的分配必须按
A型题药品零售连锁企业（ ）。
A型题下列不属于医疗用毒性中药品种的是
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，考试合格取得《执业药师资格证书》后可( )
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为 ( )
A型题有关医疗用毒性药品的管理，说法错误的是