A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是_______。
A型题提供互联网药品信息服务的申请（ ）。
A型题下列情形应按假药论处的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合 ( )
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是( )。
A型题下列情形中，应按假药论处的是
A型题 制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企业生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。
A型题冷链是指
A型题区域性批发企业
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合( )。
A型题广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是
A型题医疗机构配制制剂需要变更已批准质量标准内容的，应提出
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是
A型题烟草广告禁止在
A型题目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
A型题药品零售企业的下列经营行为中，正确的是_______。
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，提供互联网药品交易服务企业经营行为不正确的是
A型题药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施 ( )
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
A型题根据处方点评的结果，不合理处方分为不规范处方、不适宜处方和超常处方，下列属于不适宜处方的是