A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为
A型题现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括( )。
A型题进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的_______。
A型题GMP中规定洁净室(区)主要工作室的照明宜为
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业应具备的条件不包括( )。
A型题保健品的特征不包括
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是( )。
A型题有关《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，下列说法正确的是( )。
A型题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行为的是
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列描述正确的是( )。
A型题医疗机构制剂室中药材的前处理、提取、浓缩工序必须
A型题生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以
A型题药品生产(经营)和医疗机构必须配备的药学技术人员应是
A型题下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是
A型题根据《处方管理办法》规定，下列符合处方书写规则的是_______。
A型题办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是
A型题药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存
A型题《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是( )
A型题真实、合法的药品广告内容是以
A型题药品监督管理部门对医疗机构药品监督抽验发现，某医疗机构使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(gml)，应_______。