A型题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业销售中药材，必须标明( )
A型题食品、酒类、化妆品广告内容不得使用
A型题由《药品管理法》中药品的界定可知，下列不属于药品的是( )。
A型题符合我国疫苗管理规定的行为是
A型题《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有
A型题药品内标签可以不标注
A型题不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要
A型题可以在互联网上发布药品信息的是( )。
A型题负责戒毒药品的国家标准审定的机构是
A型题进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是( )。
A型题药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括
A型题依法对生产、销售劣药情节严重的处以
A型题代理经营进口药品的单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要
A型题根据《药品不良反应监测管理办法》，药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为
A型题国家药品监督管理部门负责( )。
A型题获得执业药师资格的条件是
A型题以下有关消费者权利的表述，不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是
A型题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护的说法不正确的是( )。
A型题药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的( )。