A型题以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是( )。
A型题为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循( )
A型题下列将被作为劣药处理的是
A型题国务院药监部门对不符合药品再注册规定的，将发出
A型题有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是
A型题根据麻醉药品和精神药品的零售规定，第二类精神药品在处方开具的时候，说法错误的是的( )。
A型题根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业可以
A型题按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
A型题根据《药品管理法》第75条的规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额______。
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，说明书【用法用量】项中的内容不包括( )。
A型题医药卫生体制改革的总体目标是( )
A型题由各级药监部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得
A型题根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
A型题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是
A型题药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的，应在工商行政管理部门核准变更后几日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 ( )
A型题药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起提出复验申请的时限为______。
A型题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售企业
A型题《药品注册管理办法》制定的依据是
A型题任何单位和个人对"药品生产许可证"均不得
A型题以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是