A型题药物的临床研究包括了
A型题制定《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
A型题开办药品生产企业应符合
A型题国家药品监督管理部门未实行特殊审批的新药申请是( )
A型题有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是______。
A型题下列关于特殊管理药品的说法，正确的是( )
A型题药物临床研究经国家药品监督管理部门批准后实施，必须执行
A型题药学人员与病患者的道德准则包括( )
A型题《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是______。
A型题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的中成药，销售使用后，发现该中成药存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是_______。
A型题下列关于法律责任的说法正确的是
A型题下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是_______。
A型题甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是
A型题依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照
A型题说明书和标签必须印有规定的标识的是
A型题根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法不正确的是( )。
A型题l、《中华人民共和国刑法》中的“销售金额”是指
A型题违反《中华人民共和国广告法》规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是
A型题《国家药品安全“十二五”规划》发展目标中医疗器械采用国际标准的比例应达到 ( )