A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
A型题《药品生产监督管理规范》规定，药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有( )。
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》情形不包括
A型题药品采购供应工作中的灵魂与核心是
A型题按照《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于
A型题下列规范性文件中，法律效力最高的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
A型题下列药品中，零售药店可以经营的是( )
A型题根据《药物临床试验质量管理规范》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于( )。
A型题生产、销售超过有效期的降压药，造成一人中风死亡，构成
A型题某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应川时，应
A型题根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是( )
A型题下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A型题《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是
A型题关于“十二五”期间药品电子监管的工作具体目标，说法错误的是( )。
A型题《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是
A型题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构年度自查报告的内容不包括 ( )
A型题关于毒性药品的管理，错误的是( )。
A型题下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是( )。
A型题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店