A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，第一类疫苗不包括
A型题根据毒性药品的品种目录，下列不属于医疗用毒性西药品种的是( )。
A型题关于建立基本医疗保险统筹基金和个人账户的描述，不正确的是( )。
A型题下列不属于基本医疗卫生制度的四大体系的是( )。
A型题批生产记录在填写过程中
A型题药品批准文号的格式为国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中J代表( )
A型题 2013年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在武汉某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口STORZ牌腹腔镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该腹腔镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。 经查，某内窥镜中国有限公司是一家注册地在香港的公司，该公司负责某进口内窥镜系统在中国的销售事宜，腹镜系统销售金额83000美元。该套腹腔镜系统在进口过程中只取得其中部分设备(产品货号：26006AA，26003AA，26003BA，价值21750美元)的进口产品注册证书。据不完全统计，该公司在湖北地区21家医疗机构共销售26套内窥镜系统，销售金额约200万美元(折合人民币约1700万元)，其中销售未经注册的医疗器械设备金额约150万美元(折合人民币约1200万元)。
A型题《处方管理办法》适用于
A型题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
A型题中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有
A型题可以确定为超常处方的情形有
A型题药品经营企业可以从事的采购活动是
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应
A型题根据药品广告内容的原则性规定，药品广告中必须标明( )。
A型题关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
A型题2012年版国家基本药物目录主要依据功能分类，中成药采用药品通用名称，主要包括六个治疗大类共203种中成药，下列不属于六大分类的是( )。
A型题“药品批发企业甲”和“药品生产企业乙”首次发生药品交易关系，质量管理部门负责人在审核资料时，发现《药品生产许可证》曾经发生过许可事项变更，那么他应该重点审核的事项为
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是( )。
A型题有关进口药材申请与审批的说法，错误的是_______。
A型题"药品管理法"中所指的二证是