A型题有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是( )。
A型题处理因计量器具准确度所引起的纠纷的依据是
A型题药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为
A型题境内医疗器械的注册证格式为 ( )
A型题生产日期为2012年10月1日的药品有效期可为
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是
A型题《药品类易制毒化学品购用证明》是指( )。
A型题有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是
A型题关于刑事责任的叙述错误的是( )。
A型题公民、法人或者其他组织对行政机关作出的行政处罚是
A型题《处方管理办法》适用于
A型题监测期内的新药是
A型题已接受新药技术转让的企业，不得
A型题根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是( )。
A型题有关《中国药典》的说法错误的是_______。
A型题下列情形中，应按假药论处的是______。
A型题根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是
A型题药品不良反应是指_______。
A型题根据执业药师继续教育的要求，有关执业药师继续教育的说法正确的是( )。
A型题处方格式由三部分组成，其中正文部分包括______。